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Sustancias Orgánicas de interés

BROMOFORMO

BROMOFORMO

-Fórmula

   CHBr3

 -Sinónimos

    Tribromometano

    Tribromuro de metilo

-Propiedades químicas

     Presión de vapor: 0.7 kPa a 20º C

     Densidad relativa de vapor (aire = 1): 8.7

     Solubilidad en agua: 0.1 g/ 100ml a 20º C

     Punto de ebullición: 149-152º C

     Punto de fusión: 8.3º C

     Peso molecular: 252.7

 -Características

        El bromoformo es un líquido pesado, incoloro o amarillento, no inflamable y de olor dulce. Esta sustancias química puede encontrarse como contaminante en el agua potable que ha sido clorada para matar bacterias y virus que pueden causar infecciones graves. El bromoformo puede formarse cuando el cloro reacciona con otras sustancias que ocurren naturalmente en el agua, por ejemplo materia vegetal en descomposición. Las plantas en el océano también producen pequeñas cantidades de esta sustancia.

       La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos tóxicos y corrosivos, conteniendo bromuro de hidrógeno y bromo. La sustancia es moderadamente ácida. Reacciona violentamente con bases y es corrosiva para la mayoría de los metales. Reacciona con metales alcalinos, aluminio en polvo, cinc, magnesio y acetona en condiciones básicas, originando peligro de incendio y explosión.

 -Usos

      Debido a la relativamente alta densidad del bromoformo, es comúnmente utilizado para la separación de minerales. En una aplicación de la técnica, dos muestras pueden ser separadas con bromoformo en un tubo de ensayo. La capa superior, que contiene los minerales más ligeros, puede ser removida de la capa del fondo, que contiene los minerales más pesados.

 

Acido Ascorbico

Acido Ascorbico

El ácido ascórbico es un ácido de azúcar con propiedades antioxidantes. Su aspecto es de polvo o cristales de color blanco-amarillento. Es soluble en agua. El enantiómero L- del ácido ascórbico se conoce popularmente como vitamina C. El nombre "ascórbico" procede del prefijo a- (que significa "no") y de la palabra latina scorbuticus (escorbuto), una enfermedad causada por la deficiencia de vitamina C.

El ácido ascórbico se encuentra en plantas, animales y organismos unicelulares. Todos los animales vivos lo necesitan, y si no lo sintetizan deben tomarlo con los alimentos para no morir por escorbuto debido a su carencia.

Usos del ácido ascórbico
El ácido ascórbico se oxida fácilmente, y debido a esto se usa como reductor en algunas soluciones de revelado fotográfico y como conservante.
La exposición al oxígeno, metales, luz, y calor, destruye el ácido ascórbico, por lo que debe ser almacenado en un sitio oscuro y frío, y en recipientes no metálicos.
La forma oxidada del ácido ascórbico se conoce como ácido dehidroascórbico. 

 El enantiómero-L de ácido ascórbico se conoce como vitamina C. El nombre "ascórbico" proviene de su propiedad de prevención y curación del escorbuto. Los primates, incluido el ser humano, y algunas otras especies en todas las divisiones del reino animal, en especial el conejillo de indias, han perdido la capacidad de sintetizar el ácido ascórbico, y deben obtenerlo en la comida.

El ácido ascórbico y sus sales de sodio, potasio y calcio suelen usarse como aditivos antioxidantes de los alimentos. Estos compuestos son solubles en agua y, por tanto, no pueden proteger a las grasas de la oxidación. Para este último fin pueden usarse como antioxidantes los ésteres de ácido ascórbico solubles en grasa, con ácidos grasos de cadena larga (palmitato de ascorbilo o estereato de ascorbilo). El ochenta por ciento del suministro mundial de ácido ascórbico se produce en China.

Actualmente la mayor parte de la vitamina C se fabrica con la ayuda de microorganismos modificados genéticamente (vitamina C GMO), ya que es más barato.

Los números de aditivo E que se usan en Europa son:
1. E300: Ácido ascórbico.
2. E301: Ascorbato de sodio.
3. E302: Ascorbato de calcio.
4. E303: Ascorbato de potasio.
5. E304: Ácidos grasos ésteres de ácido ascórbico: (i) palmitato de ascorbilo (ii) estereato de ascorbilo.


Otro de sus usos es como añadido al agua que ha sido tratada con yodo, para hacerla potable, neutralizando el sabor desagradable del yodo y aumentando las ventajas para la salud del agua potable, aunque aumenta la posibilidad de caída de los dientes.
En la fabricación de plástico, el ácido ascórbico puede usarse para ensamblar cadenas moleculares más rápidamente y con menos residuos que con los métodos de síntesis tradicionales.

El escorbuto es una enfermedad carencial que resulta del consumo insuficiente de vitamina C, que es necesaria para la síntesis correcta de colágeno en los seres humanos. El nombre científico de la vitamina C, ácido ascórbico, proviene del nombre latino del escorbuto (scorbutus). El escorbuto conduce a la formación de puntos de color púrpura en la piel, encías esponjosas y sangrado de todas las membranas mucosas. Los puntos púrpura son más abundantes en los muslos y las piernas. La persona afectada se pone pálida, se siente deprimida y queda parcialmente inmovilizada. En el escorbuto avanzado se producen heridas abiertas supurantes y pérdida de dientes. Además, empeora considerablemente todas las demás patologías, hasta las más benignas, haciéndolas a veces mortales.

Síntomas del escorbuto
* Puntos de color púrpura oscuro en la piel, sobre todo en las piernas.
* Encías esponjosas, a menudo provocando la pérdida de dientes.
* Hemorragia de todas las membranas mucosas.
* Palidez.
* Hemorragias en las encías.
* Ojos hundidos.
* Reapertura de cicatrices curadas y separación de huesos fracturados.
* Hemorragias nasales.

Trinitrotolueno

Trinitrotolueno

Es un hidrocarburo aromático cristalino de color amarillo pálido que se funde a 81 ºC. Es un compuesto químico explosivo y parte de varias mezclas explosivas, por ejemplo el amatol, que se obtiene mezclando TNT con nitrato de amonio. 

-Nombre sistemático:

2,4,6-trinitro-1-metilbenceno

-Formula molecular :

C6H2(NO2)3CH3

-Propiedades:

-No reacciona con metales ni absorbe agua, por lo que es muy estable para  almacenarlo durante largos periodos de tiempo, a diferencia de la dinamita.

-Reacciona con los álcalis (óxidos, hidróxidos y carbonátos) formando compuestos  inestables muy sensibles al calor y al impacto.

-El trinitrotolueno es bastante estable y, a diferencia de la nitroglicerina, es  relativamente insensible a la fricción, a los golpes o a la agitación

-Punto de ebullición: 240°C


-Punto de fusión: 80.1°C

-Densidad relativa: 1.65

-Solubilidad en agua: Ninguna

*Explota cuando un objeto de 2 kg de masa cae sobre él desde 35 cm de altura.

-Usos

TNT es uno de los explosivos más de uso general para los usos militares e industriales. Se valora debido a su insensibilidad para dar una sacudida eléctrica y la fricción, que reduce el riesgo de detonación accidental .

Progesterona

Archivo:Progesteron.svg

 

Su nombre sistemático es pregn-4-ene-3,20-dione, aunque comunmente se le llama progesterona. 

Su fórmula molecular es C21H30O2.


CARACTERÍSTICAS 

Es una hormona esteroidea, consiste en cuatro hidrocarburos cíclicos interconectados. Contiene grupos cetona y oxigenados, y dos ramas de metil. 


PROPIEDADES DE LA PROGESTERONA 

Willard Myron Allen determinó que el peso molecular de la progesterona es         100 x π=314 u. 

La progesterona es hidrofóbica, es decir, es repelida por el agua. 

Su punto de fusión es 126 °C. 

En términos farmacéuticos, con respecto a su biodisponibilidad(tiempo que tarda en llegar hasta el tejido en el que realiza su función), diremos que su absorción es prolongada, y su vida media de unas 25-50 horas. 

 

IMPORTANCIA DE ÉSTA MOLÉCULA Y USOS

Tiene una gran importancia en las mujeres, en el ciclo menstrual y el embarazo. Por ejemplo, durante el embarazo (implantación y gestación mas concretamente), la progesterona disminuye la respuesta inmune materna para que ésta no provoque el rechazo del niño; además inhibe la lactancia durante el embarazo, cuando los niveles de progesterona caen se estimula la producción de leche, además facilita el parto.

 

Se utiliza en varias situaciones como en trastornos del ciclo menstrual y ante una amenaza de aborto. Funciona como agente antiinflamatorio y regulando la respuesta inmunitaria, normaliza la coagulación de la sangre y reduce la actividad de la vesícula biliar, entre otras funciones. 

AMILOSA

 

Fórmula molecular: (C6H12O6 ) n

Peso molecular: hasta de un millón.

Estructura en hélice:

Estructura lineal:

Propiedades fisicoquímicas

Es una molécula formada por cadenas largas (200-2500 unidades) no ramificadas de α-d-glucosa unidas mediante enlaces o-glucosídicos 1à4 (el grupo hidroxilo del carbono 1 de una glucosa se une con el hidroxilo del carbono 4 de la siguiente glucosa, desprendiéndose en este proceso una molécula de agua). Adquiere una conformación tridimensional helicoidal, en la que cada vuelta de hélice consta de seis moléculas de glucosa. En el interior de la hélice se encuentran los átomos de hidrógeno quedándose en el exterior los grupos hidroxilo. Es soluble en agua y fácilmente hidrolizable.
Utilidad e importancia

Junto con la amilopectina forma el almidón, que se trata de un polisacárido de reserva en vegetales. La amilosa y la amilopectina se disponen de forma radial, formando una serie de capas concéntricas, existiendo zonas cristalinas en las que ambas cadenas se unen. El almidón se encuentra en raíces, tubérculos y semillas, como en las patatas, el arroz… Los diferentes tipos de almidón (diferenciándose unos de otros en la cantidad que contengan de amilosa y de amilopectina), dan lugar a numerosos usos de éste:

adhesivo, ligante, enturbiante, formador de películas, estabilizante de espumas, conservante para el pan, gelificante, aglutinante…
Con respecto a los geles, a mayor concentración de amilosa en los granos de almidón mayor pegajosidad y firmeza tienen éstos. Esto se debe a que sus cadenas lineales pueden orientarse paralelamente y acercarse lo suficientemente entre sí como para formar uniones intermoleculares.

Desoxirribosa

Desoxirribosa

 

Propiedades físicas y químicas

La desoxirribosa es un monosacárido de cinco carbonos, un azúcar de fórmula empírica es C5H10O4. Es un derivado de la ribosa por la pérdida de un átomo de oxígeno en el grupo alcohol en el Carbono 2. Es un sólido cristalino e incoloro, soluble en agua. Forma parte de la estructura de los nucleótidos del ADN.

La desoxirribosa se forma gracias a ribosa 5-fosfato por enzimas llamadas ribonucleotido reductasas que producen el proceso de desoxigenación

En la desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de la proyección de Fischer.

Es una aldosa de cinco carbonos.

Función

Este ácido nucleico tiene al menos dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.

Esta molécula está situada en el centro del nucleótido del ADN y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro.Unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena está el grupo fosfato. Las subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños.

(El hidroxilo 5’ de cada unidad de desoxirribosa es reemplazado por un fosfato (formando un nucleotido) que se une al carbono 3’ de la desoxirribosa anterior en la cadena)

Otros datos

Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.

En la naturaleza existen solo dos tipos de ácidos nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en todas las células.

Testosterona.

• FÓRMULA CONDENSADA: C19 H28 O2

• NOMBRE PROPIO: Testosterona
• NOMBRE SISTEMÁTICO: Dodecahidrociclopentafenantreno

• CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS: 
La testosterona es un andrógeno, esteroide derivado del ciclopentanoperhidrofenantreno, que tiene 19 átomos de carbono, un doble enlace entre C4 y C5, un átomo de oxígeno en C1 y un radical hidroxilo (OH) en C12.


• IMPORTANCIA COMPUESTO: 
Los efectos de la testosterona se puede clasificar como androgénico y anabólico, aunque la distinción es un poco artificial, ya que mucho de los efectos se podrían considerar como ambos. La testosterona es anabólica, significando que promueve el crecimiento de masa ósea y muscular.
Efectos anabólicos incluyen el crecimiento de la masa muscular y fuerza, el incremento de la densidad ósea, y la estimulación del crecimiento longitudinal y la maduración de los huesos.

Efectos androgénicos incluyen la maduración del los órganos sexuales, particularmente el pene y la formación del escroto en el feto, y después del nacimiento (usualmente en la pubertad) una profundización de la voz, crecimiento de la barba y vello axilar.

FRUCTOSA

β-D-Fructofuranosa y D-fructosa  

     

 

La fructosa es una cetohexosa, es decir, es una hexosa (6 átomos de carbono) de tipo cetosa. Su estructura en agua se cicla, y es su forma más estable. Cuando está ciclada, se llama fructofuranosa por tener forma de pentágono.

PROPIEDADES GENERALES

-Es un monosacárido con fórmula molecular C6H12O6, la misma que la glucosa pero con diferente posición relativa de los grupos -OH y O=, ya que la fructosa es una cetosa y la glucosa una aldosa.

-Este tipo de hexosa abunda en las frutas y algunos vegetales. También se encuentra en la miel de abeja; representa una tercera parte de todo el azúcar que contiene la miel. 

-Se utiliza como edulcorante para los diabéticos ya que tomado en dosis moderadas no precisa insulina para ser metabolizado.

-Es más dulce que la glucosa.

PROPIEDADES FÍSICAS

-Estado de agregación: sólido

-Apariencia: cristales blancos

-Densidad:  1.587 kg/m3 ; 1.587 g/cm3

-Masa molar: 180.16 g/mol

-Punto de fusión: 376.15 K (103 °C)

-Punto de descomposición: 459 K

(valores en el SI y en condiciones normales: 1 atm y 0 °C)

PROPIEDADES QUÍMICAS

-Solubilidad en agua: 3.75 kg/L a 20 °C

 FUNCIONES

-Producción de energía:  la fructosa es una fuente de energía para las células. Las células procesan fructosa para extraer energía a través de un proceso llamado respiración aeróbica, que significa esencialmente la quema de fructosa en las mitocondrias en presencia de oxígeno para producir ATP, la molécula de energía celular.

-Producción de glucógeno: Las células también pueden utilizar la fructosa para hacer una importante forma de almacenamiento de carbohidratos, llamada glucógeno. Los músculos almacenan glucógeno para atender necesidades de glucosa celular durante situaciones de emergencia o períodos de ayuno. Los músculos mantienen glucógeno para su propio uso, mientras que el hígado descompone y almacena glucógeno para liberar glucosa en el torrente sanguíneo cuando sea necesario.

-Almacenamiento de grasa:  Además de almacenar energía en forma de glucógeno, el cuerpo también almacena energía en forma de triglicéridos, o grasa. Es una forma importante de almacenamiento de energía porque es ligero y con energía densa. Como tal, el cuerpo puede almacenar una cantidad considerable de energía sin una cantidad significatica de peso almacenado. Reacciones químicas producen la modificación de fructosa para producir los precursores para la síntesis de grasa.

-Forma parte de la sacarosa, junto con la glucosa.

- En cantidades controladas sirve como un endulzador nutritivo aceptable para el uso de dietas que modifican los hidratos de carbono y  kilocalorías consumidas. Es menos probable que sea cariogénica (que tiende a producir caries dentales) en comparación con otros endulzadores.