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EFEDRINA

Eva Marín Ortín y Mª Nieves Sánchez López - 14 de marzo de 2010 - 21:30 - Descriptiva de Algunas Drogas

NOMBRE COMÚN: efedrina.

NOMBRE SISTEMÁTICO: [R-(R’,S’)] α–[1-(metilamino)etil]bencenometanol.

FÓRMULA QUÍMICA: C₁₀H₁₅NO

PROPIEDADES FÍSICAS:

La efedrina tiene naturaleza alcalina y es un sólido cristalino que no se disuelve en agua pero sí en disolventes orgánicos como el cloroformo, la acetona, el éter, etc.

¿DÓNDE SE ENCUENTRA?

La efedrina es una amina simpaticomimética de origen vegetal, principio activo aislado originalmente de Ephedra vulgaris. Este alcaloide también puede encontrarse en Sida cordifolia, pero en menor concentración. Tiene una aplicación terapéutica en determinadas enfermedades del sistema nervioso central y es la precursora de las anfetaminas.

¿CÓMO INTERVIENE EN EL ORGANISMO?

La efedrina es un agonista adrenérgico inespecífico que presenta afinidad por receptores alfa y beta. Además, actúa como adrenérgico indirecto, estimulando la liberación de noradrenalina de sus vesículas. Cuando estimula los receptores beta, da lugar a una broncodilatación potente y rápida, pero cuando se asocia a receptores alfa, puede dar lugar a vasoconstricción. Presenta unos efectos similares a los de la adrenalina, aunque son menos potentes y más duraderos.

La efedrina se absorbe completa y rápidamente en el intestino, con una biodisponibilidad del 85%. Los efectos aparecen al cabo de 15-60 minutos y pueden prolongarse por 2-4 horas.

Se elimina en pequeña cantidad y lentamente por metabolismo, a través de reacciones de desaminación oxidativa, desmetilación, hidroxilación y conjugación. Los principales metabolitos son la p-hidroxiefedrina, la p-hidroxinorefedrina y la norefedrina.

Se excreta mayoritariamente de forma inalterada en la orina, junto con pequeñas cantidades de metabolitos. Debido a su naturaleza de base débil, se acelera su eliminación en orina ácida.

RIESGOS PARA LA SALUD:

Debido a la acción estimulante en el sistema nervioso central, los efectos adversos más comunes que se dan son:

- Digestivos: náuseas, vómitos, sequedad de boca y anorexia.

- Neurológicos/psicológicos: ansiedad, nerviosismo e insomnio. A dosis muy elevadas, puede producir psicosis paranoide, delirio y alucinaciones.

- Cardiovasculares: arritmia cardíaca, con taquicardia y palpitaciones. A veces, además, aparece dolor torácico y palidez.

- Genitourinarias: retención urinaria.

- Osteomusculares: temblor y miastenia.

- Generales: fiebre y exceso de sudoración.

Cuando se presente un problema de este tipo, lo recomendable es acudir a algún centro de atención de inmediato.

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LSD

Miryam y Paula - 10 de marzo de 2010 - 08:48 - Descriptiva de Algunas Drogas

Nombre común: LSD

Nombre sistemático: dietilamida de ácido lisérgico.

Fórmula química condensada: C₂₀H₂₅N₃O

Propiedades del compuesto y en que sustancias se encuentra: Se trata de un compuesto cristalino, relacionado estrechamente con los alcaloides del cornezuelo del centeno, a partir de los cuales puede prepararse semisintéticamente.

Proceso Químico del metabolismo en que interviene: Los neurotransmisores son unas de las sustancias químicas más importantes que hay en nuestro cuerpo. Existen algunas sustancias químicas que pueden sustituir a las verdaderas neuronas, produciendo falsos impulsos nerviosos, tal como hacen algunas drogas alucinógenas, como el LSD o el peyote.

El LSD suele administrarse por vía oral, generalmente en algún tipo de substrato, como un papel secante, un terrón de azúcar o gelatina. En forma líquida, puede administrarse mediante una inyección intramuscular o intravenosa. Los neurotransmisores son unas de las sustancias químicas más importantes que hay en nuestro cuerpo. Existen algunas sustancias químicas que pueden sustituir a las verdaderas neuronas, produciendo falsos impulsos nerviosos, tal como hacen algunas drogas alucinógenas, como el LSD.

Riesgo para la salud: Los efectos de la LSD sobre el Sistema Nervioso Central son extremadamente variables y dependen de la cantidad que se consuma, el entorno en que se use la droga, la pureza de ésta, la personalidad, el estado de ánimo y las expectativas del usuario. Algunos consumidores de LSD experimentan una sensación de euforia, mientras que otros viven la experiencia en clave terrorífica. Cuando la experiencia tienen
un tono general desagradable, suele hablarse de "mal viaje".

Cuando la sustancia se administra por vía oral, los efectos tardan en manifestarse entre 30 minutos y una hora y, según la dosis, pueden durar entre 8 y 10 h.

Entre los efectos fisiológicos recurrentes están los siguientes: contracciones uterinas, hipotermia, fiebre, niveles elevados de glucemia, erizamiento del vello, aumento de la frecuencia cardíaca, transpiración, pupilas dilatadas, insomnio, parestesia, hiperreflexia y temblores.

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ALCOHOL ETÍLICO O ETANOL

Jesús García - 10 de marzo de 2010 - 08:45 - Descriptiva de Algunas Drogas

Nombre Común: Etanol o alcohol etílico

Fórmula Condensada: C2H6O

Fórmula semidesarrollada: CH3-CH2OH

El etanol es el principal producto de las bebidas alcohólicas como el vino (un 15% aproximadamente), la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).

En condiciones normales (0º C y 1 atm.), el alcohol presenta las siguientes propiedades físicas y químicas:

Propiedades físicas, podemos destacar que es líquido e incoloro, que su densidad es de 0’789 g/ml, y sus puntos de fusión y ebullición son muy bajos, -114’3º C y 78’4º C, respectivamente.

Propiedades químicas diríamos que su acidez es de 15’9 pk_a y que es miscible con el agua en cualquier proporción.

¿Cómo interviene en el organismo? Cuando se consume una bebida alcohólica, pasa a lo largo del esófago, atraviesa del estómago y dentro del intestino delgado. Aunque una pequeña cantidad de alcohol se absorbe a la corriente sanguínea a través de la membrana mucosa, la mayoría del alcohol entra en la corriente sanguínea a través de las paredes del intestino delgado y pasa, así, por todo el cuerpo.

Una vez dentro de la sangre, a través de la oxidación en el hígado, el alcohol se desintoxica y se elimina, evitando así que el alcohol acumule y destruya las células y los órganos. Una cantidad muy pequeña de alcohol evita el metabolismo y se elimina, sin cambios, en el aliento, en el sudor y en la orina. Hasta que todo el alcohol consumido haya sido metabolizado, se distribuye por todo el cuerpo, teniendo efecto sobre el cerebro y otros tejidos. No importa la cantidad que haya sido consumida, el hígado sólo puede metabolizar cierta cantidad de alcohol por hora.

Riesgos para la Salud: El etanol tiene numerosos riesgos para la salud. Puede afectar al sistema nervioso centra, provocando estados de euforia, desinhibición, mareos, somnolencia, confusión, alucinaciones. Al mismo tiempo, baja los reflejos. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos, impide la coordinación correcta de los miembros, pérdida temporal de la visión, etc. En ciertos casos se produce un incremento en la irritabilidad del sujeto intoxicado como también en la agresividad; en otra cierta cantidad de individuos se ve afectada la zona que controla los impulsos, volviéndose impulsivamente descontrolados y frenéticos. Finalmente, conduce al coma y puede provocar la muerte.

Curiosidad: En el estado de ebriedad existen tres etapas. La etapa del Mono que es cuando la persona se desinhibe y se alegra (por eso el nombre), la segunda etapa es la del León, que es cuando la persona tiende a pelear o hacer disturbios y la última etapa es la del Cerdo que en esta etapa llega una depresión y la persona queda completamente sedada, dormida e inmóvil.

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LA NICOTINA

patricia y julia - 06 de marzo de 2010 - 19:02 - Descriptiva de Algunas Drogas

NOMBRE COMÚN: NICOTINA

NOMBRE QUÍMICO: S-3-(metilpirrolidin-2-il) piridina

FÓRMULA QUÍMICA: C₁₀H₁₄N₂

PROPIEDADES FÍSICAS:

o La nicotina tiene una masa molecular de 126,23 g/mol

o Su densidad es de 1,01 g/ml

o Para cambiar su estado físico, tiene un punto de fusión de -7,9ºC y un punto de ebullición de 247ºC.

o Es soluble en agua y es una molécula polar

o Es un líquido incoloro que se obscurece en presencia de oxígeno

o Existe en forma de dos isómeros

¿DÓNDE SE ENCUENTRA? en las hojas de la planta del tabaco.

¿CÓMO INTERVIENE EN EL ORGANISMO? La nicotina se une selectivamente a los receptores de acetilcolina en los ganglios autonómicos, la corteza adrenal y el cerebro. Provoca en el sistema nervioso central un efecto estimulante sobre la vigilancia, alerta y rendimiento cognitivo. La administración intravenosa activa los sistemas neurohormonales, con liberación de acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, vasopresina, beta endorfina, hormona de crecimiento y ACTH. Los efectos cardiovasculares de la nicotina incluyen vasoconstricción periférica, taquicardia e hipertensión.

RIESGOS PARA LA SALUD: Cuando un fumador inhala la nicotina, ésta va directamente a los pulmones y a la sangre. En siete segundos una cuarta parte de la nicotina ha llegado al cerebro, a través de la arteria pulmonar. Es una droga psicoactiva y un potente reforzador conductual, capaz de producir severa dependencia química en el consumidor.

El primer lugar que toca el humo del tabaco es la boca y luego el pulmón que es donde se realiza la absorción a todo el organismo. Esta se hace con extraordinaria rapidez y por la circulación llega al corazón, desde donde es impulsada llegando en pocos segundos al cerebro donde reside la "adicción".
La nicotina es una sustancia que se absorbe fundamentalmente a través de los pulmones y en menor medida a través de la mucosa bucal y plexos sublinguales y de la piel.

Se absorbe rápidamente de la mucosa nasal, oral y respiratoria llegando al cerebro donde están los receptores al cabo de unos 7 segundos. Es allí donde ejerce su acción sobre el SNC así como en el sistema nervioso autónomo. Esta relación casi inmediata entre la inhalación del humo y su efecto a nivel cerebral es uno de los factores que contribuye al alto poder adictivo de la nicotina.